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Wegen erhöhtem Krebsrisiko: Zulassung für Diabetes-Medikamente mit Pioglitazon vorerst aufgehoben

Wegen erhöhtem Krebsrisiko: Zulassung für Diabetes-Medikamente mit Pioglitazon vorerst aufgehoben © Volker Hartmann/ ddp

Nachdem eine Studie der Französischen Agentur zur Sicherung von Gesundheitsprodukten (AFSSAPS) ergeben hat, dass bei Personen, die mit dem Medikament Actos behandelt werden, das Risiko an Blasenerkrebs zu erkranken signifikant erhöht ist, haben die Behörden in Deutschland und Frankreich die Zulassung für zwei Diabetesmittel mit dem Wirkstoff Pioglitazon vorerst aufgehoben.

Das deutsche Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn empfahl nach Auswertung der Studienergebnisse, die Zulassung für die Medikamente Actos und Competact, die bei beide vom größten japanischen Pharmakonzern Takeda hergestellt werden, ruhen zu lassen bis weitergehende Analysen Aufschluss über deren tatsächliche Auswirkungen abgeschlossen seien.

Ärzte sollen bis auf Weiteres neuen Diabetes-Patienten keine pioglitazonhaltigen Arzneimittel mehr verschreiben. Diabetiker, die derzeit ein Mittel mit dem verdächtigen Wirkstoff einnehmen, sollten laut BfArM aber keineswegs eigenmächtig die Einnahme stoppen, sondern sich in jedem Fall zunächst an ihren Arzt wenden, um einen unkontrollierten Anstieg des Blutzuckerspiegels zu vermeiden.

Bei der Studie, an der über 1,5 Millionen Diabetiker näher betrachtet wurden, erkrankten 20 Prozent mehr Menschen, die mit dem Wirkstoff Pioglitazon behandelt wurden, an Blasenkrebs als Diabetiker, die andere Medikamente verwendeten.

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